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    “怪病媽媽”的困境暴露了醫(yī)保的“短板”
    www.ebtxhmh.cn?2011-05-26 09:13? 潘洪其?來(lái)源:北京青年報(bào)    我來(lái)說(shuō)兩句

    通過(guò)資金資助、減稅、政策優(yōu)惠等政府干預(yù)手段糾正罕見病藥品的“市場(chǎng)失靈”,發(fā)達(dá)國(guó)家能夠做到,以中國(guó)目前的經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平和政府財(cái)力水平,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的努力,也是能夠做到的。政府干預(yù)要有公共財(cái)政投入作為物質(zhì)基礎(chǔ),這里的關(guān)鍵同時(shí)也在于觀念問(wèn)題。不少人認(rèn)為,中國(guó)目前的基本醫(yī)療服務(wù)體系和藥品供應(yīng)保障體系,尚不能很好地滿足數(shù)以億計(jì)的各種常見病患者的需要,一千多萬(wàn)罕見病患者只能算是“少數(shù)人”,防治常見病比防治罕見病更重要,后者只能先放一放。其實(shí),無(wú)論是從醫(yī)學(xué)倫理上講,還是從醫(yī)藥體制改革的目標(biāo)上看,“先多數(shù)而后少數(shù)”、“重常見病而輕罕見病”的邏輯都是不能成立的。

    像“怪病媽媽”盧文紅這樣的“少數(shù)人”,他們的醫(yī)療保障是醫(yī)療保障體系的“短板”,只有補(bǔ)齊這塊“短板”,充分保障“少數(shù)人”的醫(yī)保權(quán)利,醫(yī)療保障體系才能趨于健全。就醫(yī)改目標(biāo)而言,沒有一種疾病屬于“罕見病”,每一種罕見病都應(yīng)當(dāng)是公共衛(wèi)生服務(wù)范疇中的“常見病”,常見病患者和罕見病患者不是簡(jiǎn)單的“多數(shù)”和“少數(shù)”的關(guān)系,不能在兩者之間作出輕重緩急的判定,不能進(jìn)行“抓大放小”式的取舍。

    國(guó)家已將眾多常見病防治納入公共衛(wèi)生服務(wù)體系,當(dāng)務(wù)之急應(yīng)擴(kuò)大公共衛(wèi)生服務(wù)的覆蓋范圍,盡快將罕見病防治納入公共衛(wèi)生服務(wù)體系,通過(guò)加大公共財(cái)政投入,以多種行政手段糾正“市場(chǎng)失靈”。照此方向不斷努力,一定能補(bǔ)齊醫(yī)保體系中的“罕見病短板”,讓盧文紅們享受到良好的醫(yī)療服務(wù)和完備的醫(yī)療保障。

    責(zé)任編輯:李艷
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